بمناسبة البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة للحد من الإعاقة، افتتح الدكتور هيثم الفلاح؛ المدير التنفيذي لمدينة الملك سعود الطبية أمس، الفعالية التوعوية "فحص مبكر لغد مزهر" ، بحضور رئيس البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة الدكتور زهير الحصنان ورئيسة قسم الوراثة بمدينة الملك سعود الطبية الدكتورة مها فادن، وذلك في مركز غرناطة التجاري بالرياض. وتهدف الفعالية التي تستمر لمدة يومين، إلى توعية الأسرة والمجتمع والتركيز بأهمية الفحص المبكر للأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة من خلال الكشف عن 17 مرضاً وراثياً مؤثراً على النمو والتطور العقلي والحركي عن طريق إقامة عدد من الأقسام التوعوية، ووفرت المدينة خلال الفعالية قسماً توعوياً وتثقيفياً عن طريق الترفيه للأطفال للمشاركة في البرنامج. وأكدت الدكتورة أنوار الهاشم؛ مديرة قسم التثقيف الصحي بمدينة الملك سعود الطبية، أهمية دور برنامج الفحص المبكر للأسرة والطاقم الطبي في اكتشاف المرض بوقت مبكر في ظل وجود 35 في المائة من الولادات التي تتم داخل مراكز ومستشفيات خاصة، قد لا تحتوي على آلية الفحص المبكر، مشددة على ضرورة إحضار المولود إلى مستشفى حكومي لإجراء الفحص المجاني للتأكد من سلامته وذلك خلال 24 إلى 72 ساعة من ولادته، مع إمكانية إتمام الفحص خلال الأيام الأولى في حالة تأخر الأسرة تحت أي ظرف، وذلك لإبعاد الأطفال مستقبلاً من خوض غمار التحاليل المستمرة والدخول في مرحلة الشك بوجود المرض. وشددت على ضرورة التأكد من إتمام الفحص لجميع الأطفال حديثي الولادة والحرص على سؤال المستشفى عن إجرائه للمولود وتوعية الأسر وأفراد المجتمع على أهميته، مشيرة إلى ضرورة الاستفادة من الخدمات المتاحة في ظل تقدم الطب والتقنيات التي توفرها المملكة مجانا لأطفالها. واستعرضت الدكتورة الهاشم في ختام تصريحها الأمراض الوراثية التي يتم التأكد من وجودها خلال فحص عينة الدم وهي 17 مرضاً (مرض فرط نقص هرمون الغدة الكظرية الخلقي، وقصور الغدة الدرقية الخلقي، وأحماض الدم الغلوتاريك -النوع الأول-، ومرض سكر اللبن في الدم، ومرض داء البول القيقبي، وبيلية الفينايل كيتونيوريا، ومرض السيترولينيميا، ومرض حموضة الدم ايزوفالرك، ومرض حموضة الدم البروبيوني، ومرض نقص إنزيم البيتا كيتوثيولاز، ومرض نقص البيوتينيديز، ومرض نقص إنزيم ارجينينو سيكسينت لاييز، ومرض نقص إنزيم إتش-جي-كو-آي-لاييز، ومرض حموضة الدم ميثايل ملونك، ومرض نقص الآسيل هيدروجينازمتوسط السلسلة، ومرض نقص إنزيم كريتونايل كربوكسيلاز الثلاثي، ومرض نقص الآسيل هيدروجيناز طويل السلسلة).